Катализатора состав: Сколько в катализаторах драгметаллов и можно ли на них заработать

Состав катализаторов — Студопедия

В гетерогенном катализе редко используются индивидуальные вещества. Обычно гетерогенный катализатор является композицией нескольких веществ. К этому классу катализаторов относятся модифицированные, смешанные и катализаторы на носителе (нанесенные).

Промоторы (модификаторы)– это введенные в твердое тело или его поверхность атомы (ионы) другой валентности, резко отличающиеся от него зарядом, потенциалом ионизации, донорно-акцепторной активностью или другими свойствами. Подобные добавки в несоизмеримом с основным компонентом катализатора количестве изменяют его свойства. К примеру, катализатор синтеза аммиака на основе железа содержит еще 4 компонента-модификатора в следующих количествах, % масс.: SiO2 – 1,1, CaO – 3, K2O – 1, Al2O3 – 3,5. Катализатор БАВ (барий-алюмо-ванадиевый) и того больше компонентов – 6.

Стехиометрическая формула этого катализатора имеет вид V2O5×12SiO2×0,5Al2O3×2K2O×3BaO×KCl. По отдельности эти вещества не проявляют каталитической активности. Однако при совместном введении в состав катализатора они в значительной мере улучшают многие эксплуатационные характеристики полученной каталитической композиции.

Смешанные катализаторы содержат в своем составе несколько активных компонентов, взятых в соизмеримых количествах. В зависимости от способа приготовления это могут быть механические смеси, твердые растворы, новые структуры (шпинели, соли кислот, в кислотных остатках которых содержатся металлы – молибдаты, вольфраматы). Катализируемый процесс в этом случае протекает на поверхностях, образованных несколькими фазами, и поэтому активность и селективность таких катализаторов зависят от состава и соотношения компонентов в данной композиции.



Поверхностный характер каталитических механизмов и потребность экономии дорогих металлов с высокой активностью (Pt, Pd, Ag, Au, Zn, Os, Re) в различных процессах привели к созданию катализаторов на носителях (например, катализатор риформинга содержит всего 0,6 % платины, нанесенной на g-Аl2О3, а катализатор синтеза оксида этилена содержит 11 – 13 % серебра, а остальное – носитель).

Если относительно недавно носитель рассматривался как инертный компонент, то современная наука считает, что носитель и нанесенный на него металл образуют единую каталитическую систему, где каждый компонент ответственен за те или иные свойства каталитической системы. В том же процессе каталитического риформинга бензиновых фракций платина ответственна за реакции гидрирования-дегидрирования, а оксид алюминия – за реакции изомеризации, дегидроциклизации, алкилирования.


Основные требования к носителю таковы:

– развитая поверхность и соответствующий данному типу реакций объем и распределение пор по радиусу;

– сохранение свойств при перегреве.

Наиболее широко в химической технологии применяют такие носители, как алюмосиликаты, цеолиты, кремнезем, оксид алюминия, пемза, активированный уголь, различные виды керамики и неорганические полимеры. Среди перечисленных носителей наибольший интерес представляют цеолиты, отличающиеся широким спектром ценных свойств, которые иногда обеспечивают им самостоятельное применение в качестве катализаторов.

Цеолиты – это кристаллические алюмосиликаты с общей формулой Ме2/nО×Al2O3×xSiO2×pH2O, где Ме – щелочной (n = 1), щелочно-земельный (n = 2) или редкоземельный (n = 3) металл; х – силикатный индекс, определяющий тип цеолита; (может меняться в широких пределах). Для цеолитов типа А x = 1,8 – 2,3, типа Х – 2,3 – 3, типа Y – 3 – 6, типа Т (эрионит) – 6 – 7, типа L – 10 – 35.

Кристаллическая решетка природных цеолитов включает цепочки тетраэдров [(Si, Al)O4], связанных атомами кислорода. Атомы алюминия в цеолитах с двухвалентными катионами несут нескомпенсированные отрицательные заряды, создающие в полости кристалла сильное электростатическое поле, достаточное для поляризации попадающих внутрь цеолита молекул углеводорода с образованием карбоний-катиона.

Цеолиты легко вступают в реакции ионного обмена с каталитически активными металлами (Рt, Ni, Pd). Цеолиты с одновалентными ионами Na+, K+ имеют низкую кислотность. Для её повышения проводят обменные реакции с ионами Н+, NH4+, Ca2+, Mg2+ ,Zn2+. При этом получают синтетические цеолиты, которые более устойчивы к отравлению сернистыми соединениями, имеют более регулярное строение. Технология производства синтетических цеолитов позволяет получать носители с заданными размерами полостей и окон. Этот прием позволяет ограничивать проникновение молекул определенного размера внутрь кристаллической решетки цеолитов. За этот «просеивающий» эффект цеолиты получили второе название «молекулярные сита».

Перспективными носителями считаются волокнистые материалы, сплетенные из огнеупорных SiO2 и ZrO2.Эти материалы отличаются высокой пористостью и термостойкостью и могут применяться при температурах до 16000C. Представляют интерес также блочные носители, изготовленные из керамики (муллита 2Аl2О3×2SiО2 или кордиерита 2МgO×5SiO2×2Al2O3), карбидов и нитридов кремния или оксида циркония. Достоинством таких носителей является высокая удельная геометрическая поверхность и низкое гидравлическое сопротивление в сочетании с достаточной теплопроводностью и химической стойкостью. Их высокая стоимость компенсируется длительным сроком службы нанесенного на них катализатора.

Химический состав катализаторов — Справочник химика 21





    Синтетический катализатор содержит больше кремния и меньше алюминия, железа и кальция, чем естественный. Химический состав катализаторов, применяемых на установках типа флюид , близок к составу соответствующих шариковых и таблетированных катализаторов. [c.49]

    ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ КАТАЛИЗАТОРОВ РИФОРМИНГА [c.72]

    Доля работающей поверхности зависит от удельной активности,, пористой структуры, размера зерен катализатора, температуры, состава реакционной среды и других факторов, определяющих скорость реакции. Площадь работающей поверхности катализатора определить трудно. Но даже при этих условиях использование удельной активности как специфической характеристики катализаторов заданного химического состава представляет большое значение для теории катализа. Если единственным фактором, определяющим величину удельной активности, является химический состав катализатора, то тем самым устанавливается определенная зависимость каталитической активности от положения элементов в периодической системе Д. И. Менделеева. [c.140]








    Химический состав катализатора, % (масс.)  [c.110]

    Важное влияние на протекание реакции по тому или иному механизму, естественно, оказывают химический состав катализатора, природа и кислотность носителя, [c.255]

    Химический состав катализатора  [c.208]

    Сернистые соединения. Переработка высокосернистого сырья на природных катализаторах связана с потерей их активности в результате изменения химической природы поверхности. При регенерации катализатора при 550—600° С он частично дегидратируется некоторое количество влаги, покидая поверхность, оставляет свободные адсорбционно-химические связи в кристаллической решетке катализатора. При каталитическом крекинге сернистого сырья по месту этих свободных связей необратимо адсорбируется сероводород, что прекращает действие активного участка поверхности. Химический состав катализатора (в частности, наличие в нем железа) существенно влияет на ход этого процесса. [c.19]

    На скорость гидрирования влияют химическая природа (химический состав) катализатора, строение ненасыщенного соединения, условия процесса (давление, температура, растворитель в случае [c.130]

    Воздействие реакционной смеси на свойства катализатора должно учитываться в кинетических зависимостях реакций гетерогенного катализа. В подавляющем большинстве случаев при выводе кинетических уравнений молчаливо предполагается неизменность твердого катализатора и независимость его свойств от состава реакционной смеси и ее воздействия на катализатор. В действительности же под воздействием реакционной среды часто изменяется химический состав катализатора, что может приводить к фазовому превращению активного компонента, изменению объемного состава катализатора в приповерхностном слое. Вот почему при изменении состава и температуры реакционной смеси скорость реакции меняется также и в результате изменения свойств катализатора. Зависимость скорости реакции от концентрации реагентов должна поэтому включать две функции, одна из которых f[ (t) 6(с( ))] ха- [c.13]








    Химический состав катализатора и его количество не изменяются Б ходе реакции. Несмотря на это, катализатор принимает непосредственное участие в процессе. Присутствие катализатора создает возможность протекания новых элементарных реакций. При положительном катализе, как правило, ускорение суммарного процесса происходит не из-за повышения скорости реакции, протекающей по обычному пути (без катализатора), а вследствие появления новой реакции, протекающей с большей скоростью. [c.406]

    Химический состав катализатора и его количество после окончания реакции ие изменяются. Несмотря на это, в действительности катализатор принимает прямое участие в процессе химического превращения. Это обусловлено тем, что катализатор многократно [c.274]

    Для управления химическими процессами необходимо владеть, с одной стороны, теорией катализа, помогающей предвидеть каталитическое действие и выбрать наилучший химический состав катализатора, а с другой,— теорией химических реакторов, позволяющей определить влияние всех физических факторов на скорость химических превращений, дать методы масштабного переноса результатов лабораторных исследований и определения оптимальных условий. [c.3]

    Влияние термохимической обработки на химический состав катализатора и его активность при крекинге тяжелого сырья [c.97]

    Химический состав катализаторов [c.12]

    Массовый химический состав катализатора КНФ (в %) Са 32.0+0.5 Сг 3,0 0,2 РОч 58,0 0,7 графит 2,0. [c.29]

    Структурные (химические) промоторы изменяют химический состав катализатора. При этом механизм их действия сложен и не однозначен. Они могут следующим образом воздействовать на катализатор а) ускорять образование промежуточных соединений б) создавать дефекты в кристаллической решетке или промежуточные замещения в) изменять электронную структуру катализатора, т. е. облегчать присоединение или отрыв электронов в кристалле, и, следовательно, изменять прочность хемосорбции. [c.54]

    Таким образом, изменяя химический состав катализаторов, можно подавить побочные вредные реакции, уменьшающие избирательность нроцесса синтеза мономеров. На основании изучения кинетики и правильного моделирования (устранения диффузионных и тепловых осложнений) можно выбрать оптимальный режим проведения процесса в контактном аппарате и повысить выход целевого продукта. [c.238]

    Bbmie отмечалось, что химический состав катализатора остается неизменным после завершения реакции. Это, однако, не относится к физическим свойствам катализатора, которые часто в у

Катализатор, их виды и свойства

Катализатор, их виды и свойства.

 

 

Катализатор – это химическое вещество, ускоряющее реакцию, но не расходующееся в процессе реакции, и действующее повторно (неоднократно).

 

Катализатор (понятие и сущность)

Типы и виды катализаторов

Свойства катализаторов

Каталитические системы на основе катализаторов

 

Катализатор (понятие и сущность):

Катализатор – это химическое вещество, ускоряющее реакцию, но не расходующееся в процессе реакции, и действующее повторно (неоднократно).

Катализаторы – это вещества, которые ускоряют химические реакции, но не входят в состав их конечных продуктов.

Катализаторы – это вещества, ускоряющие скорость химической реакции, которые могут участвовать в реакции, входить в состав промежуточных продуктов, но не входят в состав конечных продуктов реакции и после окончания реакции остаются неизменными.

Термин катализатор (от греч. katalysis – «ослабление», «разрушение») впервые ввел в 1835 г. шведский химик И. Берцелиус, который установил, что в присутствии определенных веществ скорость некоторых химических реакций существенно возрастает.

Соответственно химические реакции, протекающие в присутствии катализаторов, именуются каталитическими реакциями. А процесс, заключающийся в изменении скорости химических реакций в присутствии веществ, называемых катализаторами, именуется катализом.

Различают положительный катализ и отрицательный катализ. Положительным называют катализ, при котором скорость реакции возрастает, отрицательным (ингибированием) – при котором она убывает.

Вещества, замедляющие химическую реакцию, именуются ингибиторами. Однако ингибиторы в отличие от катализаторов могут расходоваться в процессе химической реакции.

Все химические реакции в присутствии катализатора протекают быстрее, поскольку катализатор снижает энергию активации реакции.

В некоторых химических реакциях катализатор реагирует с одним или несколькими реагентами с образованием временного промежуточного продукта, который затем регенерирует исходный катализатор в циклическом процессе. Химическая реакция в таких случаях состоит из нескольких стадий:

X + K → XK,

Y + XK → XYK,

XYKKZ,

KZ → K + Z,

где

X и Y – реагенты,

Z – конечный продукт химической реакции X и Y,

K – катализатор.

При этом общее уравнение реакции записывается как:

X + Y → Z.

В современном химическом производстве часто применяют каталитические системы из нескольких катализаторов, каждый из которых ускоряет разные стадии химической реакции. 

Катализатор также может увеличивать скорость одной из стадий каталитического цикла, осуществляемого другим катализатором. Здесь имеет место «катализ катализа», или катализ второго уровня.

В настоящее время многие важнейшие химические производства, такие, как получение серной кислоты, аммиака, азотной кислоты, синтетического каучука, ряда полимеров и др., проводятся в присутствии катализаторов. Согласно оценкам, для производства 90 % всех коммерчески производимых химических продуктов на той или иной стадии процесса их изготовления использовались катализаторы.

 

Типы и виды катализаторов:

Катализаторы, как правило, подразделяются на гомогенные и гетерогенные.

Гомогенный катализатор – это катализатор, молекулы которого диспергированы (т.е. находятся) в одной и той же фазе (обычно в газообразной или жидкой), что и молекулы реагента.

Гетерогенный катализатор – это катализатор, молекулы которого находятся не в той же фазе, что и реагенты (которые обычно представляют собой газы или жидкости, адсорбированные на поверхности твердого катализатора). Гетерогенный катализатор образует самостоятельную фазу, отделённую границей раздела от фазы, в которой находятся реагирующие вещества – реагенты.

Действие гомогенного катализатора, как правило, связано с тем, что он вступает во взаимодействие с реагирующими веществами с образованием промежуточных соединений, что приводит к снижению энергии активации химической реакции. Впоследствии промежуточные вещества регенерируют исходный катализатор.

Гетерогенные катализаторы имеют, как правило, сильно развитую твердую поверхность, для чего их распределяют на инертном носителе (силикагель, оксид алюминия, активированный уголь и др.). Их действие основано на ускорении химической реакции на своей твердой поверхности (либо на плоской открытой поверхности, либо на краях кристалла, либо вследствие сочетания этих двух факторов). Поэтому активность гетерогенного катализатора зависит от величины и свойств его поверхности.

Типичными гомогенными катализаторами являются кислоты и основания. В качестве гетерогенных катализаторов применяются металлы, их оксиды и сульфиды.

Одни и те же химические реакции могут протекать как с гомогенными, так и с гетерогенными катализаторами. Для определенных химических реакций эффективны только определённые катализаторы.

В биохимических реакциях роль катализаторов выполняют ферменты, которые часто рассматриваются как третья – отдельная категория.

Соответственно классификации катализаторов положительный катализ подразделяют на три типа:

а) гомогенный катализ, когда реакционная смесь и катализатор находятся или в жидком или в газообразном состоянии;

б) гетерогенный катализ, когда катализатор находится в виде твердого вещества, а реагирующие соединения в виде раствора или газообразной смеси. Это наиболее распространенный тип катализа, осуществляемого, таким образом, на границе раздела двух фаз;

в) ферментативный катализ, когда катализатором служат сложные белковые образования, ускоряющие течение биологически важных реакций в организмах растительного и животного мира. Ферментативный катализ может быть как гомогенным, так и гетерогенным, но из-за специфических особенностей действия ферментов целесообразно выделение этого вида катализа в самостоятельную область.

 

Свойства катализаторов:

Катализаторы как вещества, ускоряющие химические реакции, обладают следующими свойствами:

– каталитической активностью. Каталитическая активность – это свойство катализатора ускорять химическую реакцию. Формально каталитическую активность можно определить как скорость каталитической реакции в данных условиях за вычетом скорости той же реакции в отсутствие катализатора или как соотношение скоростей каталитической и некаталитической реакций;

селективностью. Селективность – это способность протекания химической реакции в определённом направлении, то есть свойство получать те продукты реакции, на которые направлена химическая реакция;

– неизменностью. Неизменность означает, что после участия в химической реакции они (катализаторы) остаются химически неизменными;

– активностью. Активность катализатора в процессе реакции может понижаться вследствие воздействия на катализатор вредных примесей. К последним относятся каталитические яды и ингибиторы. Каталитические яды – это вещества, вызывающие «отравление» катализатора, т. е. снижающие его каталитическую активность или полностью прекращающие каталитическое действие. Поэтому важно в процессе реакции исключить воздействие на катализатор вредных факторов.

Другими немаловажными свойствами катализаторов являются твердость, механическая прочность, устойчивость к истиранию и дроблению, срок службы, устойчивость к отравлению каталитическими ядами, размер и форма, масса единицы объема, пористость, удельная поверхность, термостойкость и стабильность.

 

Каталитические системы на основе катализаторов:

Современные промышленные твердые катализаторы обычно представляют собой сложные смеси, называемые контактными массами. В состав контактных масс входят прежде всего вещества, являющиеся собственно катализаторами, а также носители и активаторы.

Активаторы (промоторы) – это вещества, добавляемые к катализатору в небольших количествах с целью улучшения его свойств, таких, как активность, селективность или стабильность, которые сами по себе могут быть неактивными для данной реакции, но значительно улучшают свойства катализатора. Поэтому деление на сложные и активированные катализаторы носит лишь ориентировочный характер.

Улучшение свойств катализатора при добавлении промотора (активатора) значительно превосходит тот эффект, который можно было бы получить в результате независимого действия самого промотора, т.к. сам промотор может и не обладать каталитической активностью.

В общем случае по своему целевому назначению промоторы могут быть разделены на две группы:

– способствующие протеканию целевой реакции, т. е. увеличивающие активность катализатора;

– подавляющие нежелательные процессы, т. е. увеличивающие селективность катализатора.

Среди промоторов первой группы различают структурообразующие и активирующие. Структурообразующие промоторы, как правило, представляют собой инертные вещества, присутствующие в катализаторе в виде мелких частиц, препятствующих спеканию частиц активной каталитической фазы, что предотвращает уменьшение активной поверхности во время работы катализатора. Активирующие промоторы могут создавать дополнительные активные центры, воздействовать на электронную структуру активной фазы и т.п.

Носители – это прочные пористые термостойкие материалы, на которые осаждением, пропитыванием или другими методами наносят катализатор. При нанесении каталитических веществ на пористый носитель достигается их тонкое диспергирование, создаются большие удельные поверхности при размерах пор, близких к оптимальным, и увеличивается термостойкость катализатора, поскольку затруднено спекание его кристалликов, разобщенных на поверхности носителя. При таком методе нанесения достигается экономия дорогих катализаторов, например платины, палладия, серебра. Носитель, как правило, влияет на активность катализатора, таким образом, нет точной границы между понятием активатор и носитель. Наиболее часто в качестве носителей применяют оксид алюминия, силикагель, синтетические алюмосиликаты, каолин, пемзу, асбест, различные соли, уголь.

 

Примечание: © Фото https://www.pexels.com, https://pixabay.com

 

карта сайта

 

Коэффициент востребованности
200

Каталитический нейтрализатор

Расскажем Вам о значении в автомобиле такого агрегата как катализатор.

Современные автомобили в обязательном порядке оснащаются каталитическим нейтрализатором. Причем это касается, как дизельных, так и бензиновых машин. Практические все страны ограничивают допуск автомобилей к участию в дорожном движении экологическими нормами. Пример – Евро4, Евро5.

Слово «катализатор» ассоциируется у рядового автолюбителя с двумя вещами:

1. Экология.

2. Разорительные затраты при его замене.

Разберем более подробно, что это, как устроено и как работает.

Как устроен и работает катализатор

Обычно катализатор находится за приемной трубой выпускной системы, в некоторых моделях авто он прикреплен к фланцу на выпускном коллекторе. В состав катализатора входят:

1. Блок-носитель.

2. Корпус.

3. Теплоизоляция.

Блок состоит из большого количества ячеек, напоминающих своим видом соты, которые имеют специальное рабочее химическое покрытие. Это покрытие начинает свою работу после прогрева катализатора до 300 C.

Каталитический нейтрализатор до конца сжигает оксид углерода в выхлопных газах, сажу и прочие вещества, которые пагубно влияют на слизистую оболочку человека. Ячейки нейтрализатора покрыты микропленкой из платины и иридия. Этот состав при сильном нагревании и дожигает несгоревшие вредные вещества. Для лучшего горения в этом процессе участвует оставшийся в отработанных газах кислород. После прохождения выхлопных газов через катализатор из него выходят безвредные N2 и CO2. Выхлопные газы современного автомобиля с исправно работающим катализатором практически не имеют запаха.

Разновидности катализаторов

Каталитические нейтрализаторы делятся по типу внутренних картриджей на металлические и керамические. Большую популярность получили блоки из керамики, которые не подвергаются коррозии и выдерживают очень высокую температуру. Еще одним преимуществом керамики является ее малая себестоимость.

Помните – ударив корпус катализатора о препятствие на дороге, вы практически всегда расколите керамические части внутри его. Это и есть его основной минус керамики, так как расположение катализатора под днищем машины увеличивает вероятность ее повреждения, например, о бордюр.

Минус катализатора с металлическим картриджем – его весьма высокая стоимость.

Правильная эксплуатация катализатора

Для уменьшения вероятности выхода из строя катализатора необходимо использовать качественное топливо, и приобретать его на проверенных АЗС. Некачественное топливо содержит вещества, уничтожающие покрытие сот. Наибольшее негативное влияние на покрытие сот оказывает тетраэтилсвинец. Кстати, его официальное использование теперь запрещено в цивилизованных странах, а активно использовался он в конце прошлого века для увеличения октанового числа.

Из-за высокой стоимости и невозможности найти в автомагазинах и на рынке новый катализатор для своего автомобиля многие автолюбители устанавливают пламегаситель или резонатор (в народе – «обманка»). После такой установки необходимо перепрошивать блок управления, поэтому уточняйте на СТО, сделают ли они это. В противном случае на панели приборов будет гореть ошибка, а сам автомобиль будет работать неправильно.

Не забывайте о том, что катализатор очень сильно (до 300 градусов) раскаляется во время работы, поэтому не стоит парковаться на сухой траве, листьях и других местах, которые содержат легковоспламеняющиеся частицы. Были известны случаи возгорания автомобилей от этого.

Для предотвращения попадания в катализатор несгоревшего топлива, водителю не стоит:

1. Часто крутить стартером для заводки машины, если она не запускается с первого раза.

2. Производить вращение коленчатого вала стартером с отключенными свечами зажигания.

3. Заводить автомобиль при помощи буксировки.

При несоблюдении этих правил высока вероятность попадания в катализатор несгоревшего топлива, которое при воспламенении даст вспышку внутри картриджа, что с большой вероятностью сразу же разрушит его.

В случае поломки катализатора

Первым сигналом о его поломке будет горящая лампочка ошибки на приборной панели. Обычно это ошибка «checkengine» (в народе — «джекичан»). Также на слух вы можете уловить некое дребезжание из-под днища. Это гремят осыпавшиеся соты. При этих симптомах стоит ехать на диагностику выхлопной системы. При отказе запуска двигателя, стоит попытаться завести его, отключив фишку лямбда-зонда, находящегося в катализаторе. Если после этого машина завелась – катализатор неисправен.

Но! Чаще выходит из строя лямбда-зонд, чем катализатор, и ошибка на панели будет гореть точно такая же. Поэтому диагностируйтесь в проверенных местах, чтоб не платить лишние деньги.

Покупая новый катализатор, помните: есть оригинальные и универсальные катализаторы. Первые очень сильно опустошат ваш кошелек. Главное не попасть в ситуацию, когда вы оплатили первый, а поставили вам второй. Лучше сразу рассчитывайте на установку универсального катализатора, как делают многие автолюбители.

Еще более бюджетным вариантом будет установка пламегасителя. Установка такой «обманки» сбережет еще больше денег, чем установка универсального катализатора. Таким приемом пользуются владельцы автомобилей с огромным пробегом, так как срок службы катализатора в таких авто сокращается в разы. При установке «обманки» лямбда-зонд также стоит «обмануть», ну и перепрошить блок управления (как было сказано выше). Но зато срок службы такого устройства равен сроку службы металла, из которого он сделан.

Видео, которое рассказывает о том, что такое катализатор:

Видео о том, как сделать пламегаситель взамен катализатора:

Составы катализаторов — Большая Химическая Энциклопедия

Изучены одностадийные процессы. Однако более высокая селективность возможна за счет оптимизации состава катализатора и условий реакции для каждой из этих двух стадий (40,41). Это более эффективное использование сырья привело к двум отдельным стадиям окисления на всех промышленных предприятиях. Двухступенчатый непрерывный процесс без выделения промежуточного акролеина был впервые описан Toyo Soda Company (42). Смесь пропилена, воздуха и пара превращается в акролеин в первом реакторе.Выходящий поток из первого реактора затем направляется прямо во второй реактор, где акролеин окисляется до акриловой кислоты. Продукты абсорбируются водой с образованием примерно 30-60% водной акриловой кислоты с выходом примерно 80-85% в пересчете на пропилен. [Pg.152]

Обычные каталитические композиции содержат оксиды или ионные формы платины, никеля, меди, кобальта или палладия, которые часто присутствуют в виде смесей более чем одного металла. Гидриды металлов, такие как алюмогидрид лития [16853-85-3] или боргидрид натрия [16940-66-2], также можно использовать для восстановления альдегидов.В зависимости от дополнительных функций, которые могут присутствовать в молекуле альдегида, могут использоваться специальные восстанавливающие реагенты, такие как гидрид триметоксиалурнина или алкилбораны (менее реакционноспособные и более селективные). Существуют также другие менее значимые в промышленном отношении процедуры восстановления, такие как восстановление Клемменсена или модифицированное восстановление Вольфа-Кишнера. [Pg.470]

Дициклопентадиен также полимеризуется с катализаторами на основе вольфрама. Поскольку в результате реакции полимеризации образуются смолы с высокой степенью перекрестно-несвязанной структуры, полимеры производятся методом реакционного литья под давлением (RIM), в котором все компоненты катализатора и модификаторы смолы суспендированы в двух партиях мономера.Первая партия содержит катализатор (смесь WCl и WOCl, нонилфенол, ацетилацетон, добавки и наполнители, вторая партия содержит сокатализатор (комбинацию соединения алкилалюминия и основания Льюиса, такого как эфир), антиоксиданты и эластомерные наполнители (qv) для лучшей формы (50). Смешивание двух жидкостей в форме приводит к быстрой реакции полимеризации. Ее скорость регулируется соотношением между сокатализатором и основой Льюиса. В зависимости от состава катализатора время затвердевания реакционной смеси может варьироваться от двух секунд до часа.Подобные каталитические системы используются для полимеризации норбомена и для сополимеризации норбомена с этидененорбоменом. [Pg.431]

Были предприняты значительные усилия для разработки каталитических систем для управления стереохимией, местом присоединения и другими свойствами конечных полимеров. Среди наиболее заметных из них — катализаторы на основе переходных металлов, включая катализаторы типа Циглера или Циглера-Натта. Наиболее часто изучаемыми металлами являются Ti (203 204), Mo (205), Co (206-208), Cr (206-208), Ni (209 210), V (205), Nd (211-215) и другие лантаноиды. (216).Из них комплексы Ti, Co и Ni используются в коммерческих целях. Давно признано, что, варьируя состав катализатора, соотношение транс / цис для 1,4-добавок можно регулировать довольно избирательно (204). Также были разработаны катализаторы для регулирования соотношения добавок 1,4 к 1,2 в полимерах (203). [Pg.346]

Во всех процессах полимеризации этилена катализатор чувствителен к примесям в сырье и отравлен большинством полярных соединений. Многие свойства полимера определяются условиями полимеризации, но состав и состояние катализатора также являются решающими определяющими факторами.[Стр.203]

Как основа сингон, так и каталитические композиции чувствительны к влаге и подвержены порче при воздействии атмосферы. [Pg.492]

Катализаторы для этих соединений основаны на алюминии (Nippon Zeon) или олове (Daiso) (12,13). Предпочтительными катализаторами являются комбинации триалкилалюмин — вода, используемые с хелатирующим агентом, таким как ацетилацетон, или без него. За исключением незначительных изменений, с момента его создания в состав катализатора было внесено несколько изменений.[Pg.553]

Серебро-содержащие катализаторы используются исключительно во всех промышленных установках оксида этилена, хотя состав катализатора может значительно варьироваться (129). Катализаторы на основе недвера, такие как платина, палладий, хром, никель, кобальт, кетенид меди, золото, торий и сурьма, были исследованы, но представляют только академический интерес (98,130–135). Катализаторы, в которых используется любой из вышеуказанных металлов, либо имеют очень низкую селективность для получения оксида этилена на уровнях конверсии, требуемых для промышленной эксплуатации, либо полностью сжигают этилен при полезных рабочих температурах.[Pg.458]

Паровой риформинг — это реакция пара с углеводородами с образованием городского газа или водорода. Первая стадия имеет температуру от 700 до 830 ° C (от 1292 до 1532 ° F) и от 15 до 40 атм (от 221 до 588 фунтов на квадратный дюйм). Типичный состав катализатора содержит 13 процентов Ni, нанесенного на оксид алюминия-O с 0,3 процента оксида калия, чтобы минимизировать образование углерода. Катализатор отравлен серой. Последующая реакция сдвига превращает CO в CO9 и более h3 при температуре от 190 до 260 ° C (от 374 до 500 ° F) с металлической медью на носителе из оксида цинка, который защищает катализатор от отравления следами серы.[Pg.2095]

Состав катализатора и хлорид сырья оказывают заметное влияние на выход водорода. Катализаторы с активной матрицей оксида алюминия имеют тенденцию усиливать реакции дегидрирования. Хлориды в сырье реактивируют состарившийся никель, что приводит к высокому выходу водорода. [Стр.64]

Для реакции метанирования в процессе превращения угля в газ с высоким Btu оценивались различные каталитические композиции, чтобы определить катализатор оптимального типа. На основе этого исследования была разработана серия катализаторов для изучения влияния содержания никеля на активность катализатора.Эта серия включала катализаторы на основе как диоксида кремния, так и оксида алюминия, а содержание никеля варьировалось (Таблица I). [Pg.57]

Рентгеноструктурный анализ отработанного катализатора (таблица VI) показал, что никель присутствует только в металлическом состоянии. Химический анализ показал очень небольшую разницу в составе катализатора на входе и выходе газа. [Стр.111]

При каталитической полимеризации реакционная способность центра распространения зависит от состава катализатора. Следовательно, для каталитической полимеризации характерна зависимость молекулярной структуры полимерной цепи в основном от состава катализатора и в меньшей степени от условий эксперимента.С другой стороны, при полимеризации по свободнорадикальным или свободноионным механизмам структура полимера определяется условиями полимеризации (в первую очередь температурой) и не зависит от типа инициатора. [Pg.174]

Необходимо отметить ограниченность подхода к изучению механизма полимеризации, основанного на формальном сравнении каталитической активности со средней степенью окисления ионов переходных металлов в катализаторе. Изменение активности, вызванное каким-либо фактором (состав катализатора, способ обработки катализатора и т. Д.)) часто считалось определяемым только изменением числа активных центров. Между тем, активность (A) катализатора гетерогенной полимеризации зависит не только от поверхностной концентрации центров распространения (N), но также от удельной активности одного центра (константа скорости распространения, Kp) и от эффективной поверхности катализатора ( Sen), а также … [Pg.176]

Недавние теоретические исследования показали, что можно точно рассчитать структуру адсорбата и уровни энергии, объяснить тенденции, связанные с изменениями в составе металла, а также интерпретировать и предсказать влияние промоторов и яды на адсорбцию реагентов.Дополнительные усилия в этом направлении внесут значительный вклад в понимание того, как структура и состав катализатора влияют на взаимодействия катализатор-адсорбат и реакции адсорбированных частиц на поверхности катализатора. При достаточном развитии теоретических методов должна быть возможность предсказать желаемый состав и структуру катализатора для катализа конкретных реакций до составления и тестирования новых катализаторов. [Pg.173]

Первый трехкомпонентный металлооксидный катализатор Ca0-Mn0 / CeO2 был приготовлен методом одновременной пропитки, в то время как второй трехкомпонентный оксид металла катализатора Ca0 / Mn0-Ce02 был приготовлен путем сочетания методов соосаждения и пропитки. ,Состав катализаторов, используемых в этой статье, был основан на результате оптимизации множественных ответов [3]. h3-TPR проводили с использованием Micromeritics 2900 TPD / TPR, оснащенного TCD. Количество катализатора … [Pg.213]

Ранее мы выполняли работы по оптимизации с одним и несколькими откликами, чтобы найти оптимальный состав катализатора (% CaO и% MnO) и оптимальные рабочие условия (температура и CO2 / Ch5 коэффициент подачи [3]. Максимальная селективность по C2 и выход 76,6% и 3,7%, соответственно, были достигнуты при оптимизации с несколькими откликами в течение 12.Катализатор 8% CaO-6,4% Mn0 / CeO2, что соответствует оптимальной температуре реактора 1127 K и соотношению CO2 / Ch5 2 [3]. Недавний вклад в технологию катализатора СО2 ОСМ был … [Pg.215]

В настоящих условиях реакции мы наблюдали образование янтарного ангидрида почти одновременно с образованием ГБЛ. Гидрогенизация малеинового ангидрида дает янтарный ангидрид, а последующее гидрирование янтарного ангидрида дает GBL. Скорость гидрирования малеинового ангидрида до янтарного ангидрида была очень высокой по сравнению со скоростью гидрирования янтарного ангидрида до GBL.Когда реакционную смесь удаляли без растворителя, тетрагидрофиран не получался. Приведенные выше результаты показывают, что катализатор Pd-Mo-Ni / SiOz в условиях наших экспериментов играет важную роль в селективном образовании ГБЛ. Следовательно, предполагается, что композиция катализатора может влиять на путь образования тетрагидрофирана, вероятно, из-за различного механизма абсорбции малеинового ангидрида, янтарного ангидрида и ГБЛ. [Pg.827]

В промышленности основное внимание уделяется разработке активного, селективного, стабильного и механически прочного катализатора.Для этого необходимы инструменты, которые определяют те структурные свойства, которые позволяют отличать эффективные катализаторы от менее эффективных. Вся информация, которая помогает достичь этого, приветствуется. Эмпирические соотношения между теми факторами, которые определяют состав катализатора (например, размер и форма частиц и размеры пор), и теми, которые определяют каталитические характеристики, чрезвычайно полезны при разработке катализатора, хотя они не всегда дают фундаментальное понимание того, как катализатор работает на молекулярном уровне. ,[Стр.129]

XPS. Изменения в составе катализатора во время восстановительного сульфидирования определяли с помощью XAS и XPS. [Pg.145]

Мы показали, что спектры XANES для катализаторов могут быть получены за две минуты. Это позволяет нам спектроскопически отслеживать изменения в составе катализатора в режиме реального времени. Наша ячейка с контролируемой атмосферой позволила нам провести эти эксперименты с катализаторами в условиях реакции. [Pg.151]

Измерения состава поверхности. Состав поверхности и металлическая дисперсия для ряда биметаллических кластеров Ru-Rh, нанесенных на кремнезем (Cab-O-Sll), приведены в таблице I.Обогащение поверхности Rh, элемента с более низкой теплотой сублимации, не наблюдалось во всем диапазоне биметаллических составов. Фактически, с точностью до экспериментального предела погрешности измерений состав поверхности и состав катализатора были примерно равны. Небольшой локальный максимум в дисперсии наблюдался для катализатора с поверхностным составом 50% Rh. [Стр.296]

Таблица I. Состав катализатора и состав поверхности биметаллических катализаторов Rh-Ru на кремнеземной основе… Table I. Catalyst Composition and Surface Composition for Silica-Supported Rh-Ru Bimetallic Catalysts...

См. Также в источнике #XX — [

Pg.246

]

См. Также в источнике #XX — [

Pg.16

,

Pg.37

,

Pg.85

,

Pg.86

,

Pg.92

,

Pg.105

,

Pg.137

,

Pg.154

,

Pg.158

,

Pg.190

,

Pg.247

,

Pg.269

,

Pg.272

,

Pg.279

,

Pg.355

,

Pg.370

,

Pg.371

,

Pg.384

,

Pg.423

,

Pg.446

,

Pg.447

]


.

Состав катализатора, изменения — Большая химическая энциклопедия

Измеряет потерю веса при изменении состава катализатора при повышении температуры в окислительной или инертной атмосфере. [Стр.16]

Трубчатые реакторы. Трубчатый реактор отлично подходит для получения данных для быстрых термических или каталитических реакций, особенно для газообразного сырья. При достаточном объеме или катализаторе достигаются высокие конверсии, как в крупномасштабной установке, конверсия представляет собой интегральную величину реакции по длине трубы.Короткие трубы или слои в форме блинов используются в качестве дифференциальных реакторов для получения мгновенных скоростей реакции, которые можно вычислить напрямую, поскольку изменения состава можно рассматривать как дифференциальные количества. Начальные скорости реакции достигаются при свежем сырье. Скорости реакции при … [Pg.515]

Катализаторы для этих соединений основаны на алюминии (Nippon Zeon) или олове (Daiso) (12,13). Предпочтительными катализаторами являются комбинации триалкилалюмин — вода, используемые с хелатирующим агентом, таким как ацетилацетон, или без него.За исключением незначительных изменений, с момента его создания в состав катализатора было внесено несколько изменений. [Pg.553]

Отвергая теорию Либиха как бесполезную, потому что она не могла быть подвергнута экспериментальной проверке, OstvUd утверждал, что катализатор просто ускоряет реакцию, которая и так уже протекала очень медленно. Он также указал, что катализатор не может изменить равновесный состав. По аналогии он рассмотрел … [Pg.224]

Необходимо отметить ограниченность подхода к изучению механизма полимеризации, основанного на формальном сравнении каталитической активности со средней степенью окисления переходного металла. ионы в катализаторе.Изменение активности, вызванное каким-либо фактором (состав катализатора, способ обработки катализатора и др.), Часто считалось определяемым только изменением количества активных центров. Между тем, активность (A) катализатора гетерогенной полимеризации зависит не только от поверхностной концентрации центров распространения (N), но также от удельной активности одного центра (константа скорости распространения, Kp) и от эффективной поверхности катализатора ( Sen) тоже … [Pg.176]

XPS.Изменения в составе катализатора во время восстановительного сульфидирования определяли с помощью XAS и XPS. [Pg.145]

Мы показали, что спектры XANES для катализаторов могут быть получены за две минуты. Это позволяет нам спектроскопически отслеживать изменения в составе катализатора в режиме реального времени. Наша ячейка с контролируемой атмосферой позволила нам провести эти эксперименты с катализаторами в условиях реакции. [Pg.151]

Недавно такое колебание температуры также наблюдалось Чжаном и др. (27,28) с никелевой фольгой.Кроме того, Basile и др. (29) использовали ИК-термографию для мониторинга температуры поверхности никелевой фольги во время реакции частичного окисления метана, отслеживая ее изменения в зависимости от времени пребывания и концентрации реагента. Их результаты показывают, что профиль температуры поверхности сильно зависит от состава катализатора и тенденции никеля к окислению. Моделирование кинетики (30) показало, что эффективная теплопроводность слоя катализатора влияет на температуру горячей точки.[Pg.325]

В ходе реакции катализатор остается неизменным по массе и химическому составу в конце реакции. Однако физические свойства катализатора могут измениться. [Стр.146]

Чанг, И. Мартенс, Л.Р., и Вон, С.Н. (2005) Состав катализатора молекулярного сита, его изготовление и использование в процессах конверсии. Патент США 7,122,500. [Pg.79]

Важно понимать характеристики катализатора в деталях, что, в свою очередь, помогает лучше понять катализатор и коррелировать структуру и состав катализаторов с его характеристиками, так что возможно дальнейшее улучшение катализатора.Кислотность является важным свойством, которое влияет на общую активность катализаторов алкилирования, и то же самое было изучено для Cui.xZnxFc204 методами ИК и ТПД. Изменения кислотности в зависимости от состава катализатора и температуры изучали путем адсорбции пиридина с последующими ИК-измерениями. In situ FTIR-спектры пиридина, адсорбированного на Cui xZnxFe204 при температуре от 100 до 400 ° C (Figme 23), показали, что кислотность Льюиса является преобладающими активными центрами, доступными на поверхности [14]. [Стр.179]

Рассмотрены продемонстрированные характеристики ZSM-5 на более чем 35 установках крекинга.Основными особенностями ZSM-5 являются его высокая активность и стабильность, благоприятная селективность, устойчивость к металлам и гибкость, особенно при использовании в качестве аддитивного катализатора. ZSM-5 расщепляет и изомеризует низкооктановые компоненты нафты, полученной с помощью катализатора крекинга фожазита. В результате образуются олефины и происходят изменения в составе бензина, которые объясняют его повышенные исследования и моторные октаны. Была разработана модель, которая прогнозирует работу ZSM-5 в установке FCC. [Стр.64]


.

Оптимизация состава слоя катализатора — Большая химическая энциклопедия

Оптимизация состава и толщины слоя катализатора в PEFC для максимального использования катализатора при работе на воздухе и с потоками загрязненного водорода [Wilson, 1993 Springer et al., 1993]. [Pg.3]

Последние улучшения в использовании Pt катализатора U путем оптимизации состава и структуры слоя катализатора привели к использованию катализатора до 80% или более, что определяется как отношение между измеренным током ORR на геометрический квадратный сантиметр площадь электрода и ток, ожидаемый из общей измеренной площади поверхности Pt на геометрический квадратный сантиметр электрода, т.е.e., … [Pg.5]

Свойства и состав CL в топливных элементах PEM играют ключевую роль в определении скорости электрохимической реакции и выходной мощности системы. Другие факторы, такие как методы приготовления и обработки, также могут влиять на характеристики слоя катализатора. Следовательно, оптимизация слоя катализатора с учетом всех этих факторов является основной целью разработки топливных элементов. Например, для улучшения катализатора требуется оптимальная конструкция слоя катализатора … [Pg.63]

Макрогомогенная модель использовалась в исследованиях оптимизации состава слоя катализатора.Теория исполнения, зависящего от композиции, очень хорошо воспроизводит экспериментальные данные. — Значение массовой доли иономера, обеспечивающее наивысший КПД по напряжению для CCL с однородным составом, зависит от диапазона плотности тока. При промежуточных плотностях тока весовая доля 0,5 А / см на характеристиках, предсказанная моделью, согласуется с экспериментальными тенденциями, наблюдаемыми Passalacqua et al. … [Стр.414]

Фридманн Р., Нгуена Т.В. Оптимизация состава катодного каталитического слоя с использованием нового двухэтапного метода подготовки.ECS Trans 2008 16 (2) 2021-9. [Pg.129]

Оптимизация катализатора HT-PEMFC и состава и структуры слоя катализатора посредством инновационного дизайна, оценки, а также фундаментального понимания. [Pg.878]

Zhang и Shi [36] обнаружили, что слой композитного катализатора с двойным связыванием демонстрирует более высокие характеристики, чем CL с ПТФЭ или тонкопленочный CL, как показано на рисунке 2.9. Оптимизация CL с двойным связыванием показала, что пропитка Nation между двумя слоями может привести к снижению производительности клеток [37].Таким образом, оптимальной структурой для двойного связанного CL был отдельный гидрофильный слой поверх гидрофобного слоя. [Pg.76]

Ван, Мукерджи и Ван [124] исследовали влияние электролита в слое катализатора и фракций пустой фазы на характеристики топливного элемента, используя случайную микроструктуру. Модель предсказала объемные доли 0,4 и 0,26 для пустой фазы и фазы электролита, соответственно, как оптимальные составы CL. [Стр.93]

Микроструктура слоя катализатора в основном определяется его составом и методом изготовления.Было сделано много попыток оптимизировать размер пор, распределение пор и структуру пор для лучшего массопереноса. Лю и Ван [141] обнаружили, что структура CL с более высокой пористостью вблизи GDL была полезна для транспорта O2 и удаления воды. CL со ступенчатым распределением пористости, более высокой пористостью около GDL и более низкой пористостью около мембраны может работать лучше, чем с однородным распределением пористости. Такая структура пор привела к лучшему распределению О2 в ЗС и расширила зону реакции в сторону ГДЛ.Положение макропор также играет важную роль в протонной проводимости и переносе кислорода в пределах CL, благодаря благоприятным профилям проводимости с концентрацией протонов и кислорода. [Pg.95]

Чтобы получить слои катализатора с высоким уровнем использования платины и лучшими характеристиками, нам необходимо определить, как различные факторы влияют на использование Pt. Хотя этой цели уделяется все больше внимания, мы не достигли фундаментального понимания взаимосвязей между составом, структурой, эффективными свойствами и характеристиками топливных элементов — факт, который может ограничить оптимальную конструкцию и производство ТС.[Стр.96]

За последние 10 лет было разработано множество новых методов, позволяющих определять характеристики поверхностей катализаторов в атомарном масштабе. Дифракция низкоэнергетических электронов (ДМЭ) может определить структуру атомной поверхности самого верхнего слоя чистого катализатора или адсорбированного промежуточного продукта (7). Электронная оже-спектроскопия (2) (AES) и другие методы электронной спектроскопии (рентгеновские фотоэлектроны, ультрафиолетовые фотоэлектроны, спектроскопия потерь электронов и т. Д.) Могут использоваться для определения химического состава поверхности с чувствительностью 1% монослоя. (примерно 1013 атомов / см2).В дополнение к качественному и количественному химическому анализу поверхностного слоя, электронная спектроскопия также может использоваться для определения валентности поверхностных атомов и природы поверхностной химической связи. Это статические методы, но с помощью подходящего устройства, которое будет описано позже, можно контролировать атомную структуру и состав во время каталитических реакций при низких давлениях (определять скорости реакции и распределение продуктов в каталитических поверхностных реакциях как функцию структуры поверхности и химический состав поверхности.Эти отношения позволяют исследовать механистические детали катализа на молекулярном уровне для оптимизации приготовления катализатора и создания новых каталитических систем, используя полученные знания. [Pg.3]

Разделение отдельных участников может предоставить полезную информацию об оптимизации производительности топливных элементов, помогая оптимизировать компоненты MEA, включая слои катализатора (например, загрузка катализатора, содержание нафиона и содержание ПТФЭ), газодиффузионные слои, и мембраны.Это помогает в выборе катализаторов, композитных структур и методов изготовления МЭБ. Это также помогает выбрать наиболее подходящие рабочие условия, включая увлажнение, температуру, противодавление и скорость потока реагентов. [Стр.133]

На характеристики топливного элемента влияет состав MEA, включая загрузку катализатора, содержание ПТФЭ в газодиффузионном слое и содержание нафиона в слое катализатора и мембране, каждое из которых влияет на производительность по-разному, давая различные характеристики в спектрах электрохимического импеданса.Даже различные методы изготовления могут влиять на характеристики ячейки и спектры электрохимического импеданса. С помощью модели, описанной выше, спектры импеданса могут предоставить нам полезный инструмент для исследования взаимосвязей между структурой и характеристиками и, таким образом, оптимизации структуры МЭБ и методов изготовления. [Стр.264]

Рисунок 6.8. Кривые поляризации топливных элементов с электродами, сделанными из слоев катализатора, содержащих различные количества Nation () 0,2 () 0,8 (A) 2,0 мг / см2 [5], (перепечатано из Journal of Power Sources, 94 (1), Song JM, Cha SY, Ли WM.Оптимальный состав электродов топливных элементов с полимерным электролитом определен методом импеданса переменного тока, 78-84, 2001, с разрешения Elsevier и авторов.) … Figure 6.8. Polarization curves of fuel cells with electrodes made of catalyst layers containing various amounts of Nation ( ) 0.2 ( ) 0.8 (A) 2.0 mg/cm2 [5], (Reprinted from Journal of Power Sources, 94(1), Song JM, Cha SY, Lee WM. Optimal composition of polymer electrolyte fuel cell electrodes determined by the AC impedance method, 78-84, 2001, with permission from Elsevier and the authors.)...

.Типичный состав катализатора

— Большая химическая энциклопедия

Более активный фосфомолибдат висмута (таблица 4.13) получали простым добавлением соответствующего объема фосфорной кислоты к исходному раствору. Типичный состав катализатора был заявлен как Bi9PMoi2052-55 2SiO2. Те же катализаторы можно использовать для получения как акролеина, так и акрилонитрила. [Pg.158]

° C, 0,356—1,069 м 3 / л (2000—6000 фЕ / барр.) Жидкого сырья и объемная скорость (весовое сырье на весовой катализатор) 1-5 часов.Работа риформеров при низком давлении, высокой температуре и низких скоростях рециркуляции водорода благоприятствует кинетике и термодинамике производства ароматических углеводородов и снижает эксплуатационные расходы. Однако все три из этих факторов, которые имеют тенденцию к увеличению коксования, увеличивают скорость дезактивации катализатора, поэтому рабочие условия являются компромиссом. Доступны более подробные описания катализа и химии каталитического риформинга (33–35). Типичные составы продуктов риформинга показаны в таблице 6.[Pg.179]

Некоторые промышленные катализаторы имеют простые составы, но типичный катализатор представляет собой сложный композит, состоящий из нескольких компонентов, схематично показанных на рисунке 9 в виде катализатора окисления этилена. Часто он состоит в основном из пористого носителя или носителя с каталитическими активными компонентами, диспергированными на поверхности носителя. Например, катализаторы нефтепереработки, используемые для риформинга нафты, содержат около 1 мас.% Pt и Re на поверхности переходного оксида алюминия, такого как y-Al2O3, площадь поверхности которого составляет несколько сотен квадратных метров на грамм.Дорогой металл диспергирован в виде мельчайших частиц или кластеров, так что большая часть атомов обнажается на поверхности и становится доступной для реагентов (см. Катализаторы на подложке). [Стр.170]

Влияние состава катализатора. Если уксусная кислота является типичным кислотным субстратом, эффективные предшественники рутениевого катализатора включают оксид, гидрат рутения (IV), ацетилацетонат рутения (III), додекакарбонил трирутения, а также гидрокарбонилы рутения в сочетании с иодидсодержащими промоторами, такими как HI и алкилиодиды. ,Наивысшие выходы этих кислот с более высокой молекулярной массой достигаются при использовании комбинации RuO2-Mel, … [Pg.224]

Катализатор Cu / CeO2 на носителе (обозначенный здесь как Cu / Ce-CTAB) был получен гидротермально с использованием Ce и Нитраты меди в качестве предшественников с поверхностно-активным веществом, CTAB [90]. В типичном методе синтеза Ce (N03) 3 6h30 растворяли в горячей дистиллированной воде, к которой по каплям добавляли Cu (N03) 2 3h30 в час 30 минут. Затем CTAB растворяли в смеси h30 и этанола, и полученный раствор добавляли к раствору Cu + Ce.Типичный молярный состав Cu / CTAB / h30 = 1,0 0,55 325. Гомогенную суспензионную смесь подвергали гидротермальной обработке при 175 ° C в течение 24 часов в сосуде автоклава с тефлоновой футеровкой под автогенным давлением. Полученный продукт промывали дистиллированным H30 и EtOH и сушили при температуре окружающей среды в течение 10 часов, а затем при 100 ° C в течение 8 часов с последующим нагреванием при 500 ° C в течение 6 часов в потоке He. Содержание Cu в полученных твердых катализаторах определяли методом XRF. [Pg.52]

Упрощенная технологическая схема аммиачной установки, которая перерабатывает природный газ посредством парового риформинга, показана на Рисунке 6.7. Блок-схема этого же завода показана на рисунке 6.8. На этой диаграмме перечислены типичные составы потоков, типичные рабочие условия, типы катализаторов (рекомендованные Synetix) и объемы катализаторов82. [Стр.175]

Реакция протекает в условиях, богатых топливом, для сохранения негорючей исходной смеси. Типичный состав сырья составляет от 13% до 15% аммиака, от 11% до 13% метана и от 72% до 76% воздуха на объемной основе. Контроль состава корма важен для защиты от возгорания, а также для увеличения урожайности.Выход метана составляет примерно 60% от теоретического. Конверсия, выход и производительность синтеза HCN зависят от степени предварительного нагрева исходного газа, чистоты сырья, геометрии реактора, состава исходного газа, времени контакта, состава и чистоты катализатора, давления газа конвертера, времени гашения и материалов конструкции. , [Pg.350]

В принципе, процесс SBA / Topspe состоит в смешивании газов на выходе из горелки с паром и отправке смеси в реактор с неподвижным слоем на никелевом катализаторе при температуре около 2.10 Па при абсолютном давлении и около 950 ° C. Этот метод, иногда называемый частичным каталитическим окислением, применяется только для конверсии природного газа, сжиженного нефтяного газа и нафты, особенно потому, что при использовании более тяжелого сырья возникают проблемы при предварительном разделении производных серы, которые невозможно обработать. t [Pg.42]

После войны компания ARGF (Arbeitsgememschaft Ruhrehemie und turgi) разработала процесс с неподвижным слоем для высоких нагрузок. Используемые катализаторы на основе осажденного железа состояли из Fe (100). SiOj (25), K2O (5). и Cu (5).Типичный состав полученного продукта: 32% бензина, 21% дизельного топлива и 47% парафинов (парафин) (воск) [3]. [Стр.44]

Состав катализатора. Химические составы типичных никелевых и кобальтовых цеолитов суммированы в таблице 1. Исходя из общего CEC, полученного из начального состава натрия, от 23 до 37% центров обмена цеолона и 8,4% центров обмена Linde SK400 заняты катионами никеля. В Цеолоне 55% обменных центров занято катионами кобальта. Отношение кобальта к никелю на участках обмена цеолона составляло 1,41 1, что привело к обмену никеля и кобальта в сопоставимых условиях.[Pg.428]

Bulk (Unsupported) M0S2 and H 52- Promoted. Промотированные катализаторы демонстрируют явление синергизма. Каталитическая активность в ГДС, а также в гидрировании олефинов и ароматических углеводородов превышает сумму активностей отдельных компонентов и достигает максимального значения при конкретной каталитической композиции как для объемных катализаторов, так и для катализаторов на носителе. График активности-состава обычно представляет собой кривую вулкана. Состав катализатора предпочтительно выражается как мольная доля промотора (x = [M] / ([M] + [M]), где M — промотор, а M — Mo или W.Синергизм обсуждается дополнительно в связи с нанесенными катализаторами в следующем разделе. [Pg.191]

Рис. 11 Схематическое изображение слоя катодного катализатора и его состава с отображением различных функциональных частей. Типичная толщина слоя катализатора составляет 10-20 мкм. Fig. 11 Schematic picture of the cathode catalyst layer and its composition, exhibiting the different functional parts. The typical catalyst layer thickness is l 10-20 pm.

.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *